Порівняння версій

ТАМІФЛЮ, РП UA/3189/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Порошок по 30 г для оральної суспензії, 12 мг/мл по 30 г у флаконі у комплекті з мірною склянкою, дозуючим шприцем та адаптером у коробці № 1
Склад діючих речовин
1 г порошку містить озельтамівіру 30 мг (у вигляді озельтамівіру фосфату 39,4 мг); 1 мл готової суспензії містить 12 мг озельтамавіру озельтамівіру;
Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби для системного застосування. застосування. Противірусні засоби прямої дії. Інгібітори нейрамінідази.
Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія за ліцензією Джилід Сайнсес Фостер Сіті, США, Швейцарія/США (виробник) Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, Німеччина/Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції) Ф.Хоффманн-ЛяРош Лтд, Швейцарія (пакування) ГП Гренцах Продукцьйонс ГмбХ, Німеччина (первинне та вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії)
Термін придатності
2р. 2 роки.
Термін дії РП
з 30.03.2010 по 30.03.2015 18.12.2015, припинено 26.04.2016

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 400 від 16.06.2014 змінилось на № 880 від 18.12.2015
Без змін: 6 полів
Назва
ТАМІФЛЮ
МНН
Oseltamivir
Код АТС
J05AH02
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні