Порівняння версій

ТАКСАВАЛ, РП UA/5812/01/01

Змінилось: 9 полів

Назва
ПАКЛІТАКСЕЛ МЕЙН ТАКСАВАЛ
Форма випуску
Концентрат концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), мл, або по 16,7 мл (100 мг), мл, або по 25 мл (150 мг), мл, або по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить паклітакселу 6 мг мг паклітакселу
Виробник
Мейн Хоспіра ЮК Лімітед, Велика Британія (виробник, відповідальний за випуск серій) Хоспіра Австралія ПТІ ЛТД, Австралія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль якості випущених серій) ЮПС СКС (Нідерланди) Б.В., Нідерланди (виробник, відповідальний за вторинне пакування) СВУС Фарма Пті Лтд., Австралія а.с., Чеська Республіка (виробник, відповідальний за вторинне пакування) Енестія Бельгія НВ, Бельгія (виробник, відповідльний за вторинне пакування)
Заявник
Мейн Фарма Плц., Великобританія Алвоген ІПКО С.АР.Л., Люксембург
Термін придатності
2р. 2 роки
Термін дії РП
з 22.01.2007 по 22.01.2012 18.07.2013, припинено 27.04.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл, пачка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 16,7 мл, пачка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 25 мл, пачка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 19 від 22.01.2007 змінилось на № 7 від 05.01.2017
Без змін: 4 поля
МНН
Paclitaxel
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Таксани.
Код АТС
L01CD01
Умови відпуску
за рецептом