Порівняння версій
ТАКСАВАЛ, РП UA/5812/01/01
Змінилось: 9 полів
- Назва
ПАКЛІТАКСЕЛ МЕЙНТАКСАВАЛ- Форма випуску
Концентратконцентрат дляприготуваннярозчину для інфузій, 6 мг/мл по 5мл (30 мг),мл, або по 16,7мл (100 мг),мл, або по 25мл (150 мг),мл, або по 50 мл(300 мг)у флаконах № 1- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить
паклітакселу6мгмг паклітакселу - Виробник
МейнХоспіра ЮК Лімітед, Велика Британія (виробник, відповідальний за випуск серій) Хоспіра Австралія ПТІ ЛТД, Австралія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль якості випущених серій) ЮПС СКС (Нідерланди) Б.В., Нідерланди (виробник, відповідальний за вторинне пакування) СВУС ФармаПті Лтд., Австраліяа.с., Чеська Республіка (виробник, відповідальний за вторинне пакування) Енестія Бельгія НВ, Бельгія (виробник, відповідльний за вторинне пакування)- Заявник
Мейн Фарма Плц., ВеликобританіяАлвоген ІПКО С.АР.Л., Люксембург- Термін придатності
2р.2 роки- Термін дії РП
- з
22.01.2007 по 22.01.201218.07.2013, припинено 27.04.2018 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл, пачка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 16,7 мл, пачка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 25 мл, пачка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл, пачка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 19 від 22.01.2007 змінилось на № 7 від 05.01.2017
Без змін: 4 поля
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску