Реєстрацію припинено

ТАКРОЛІМУС САНДОЗ®

капсули тверді по 0,5 мг; по 10 капсул у блістері; по 5 блістерів разом з пакетиком з молекулярним ситом в пакеті; 1 пакет в картонній коробці

Номер РП
UA/17356/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Tacrolimus
Термін придатності
2 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 капсула містить 0,511 мг такролімусу моногідрату, еквівалентно такролімусу 0,5 мг

Фармакотерапевтична група
Імуносупресант. Інгібітор кальциневрину.
Код АТС
L04AD02

Виробник і заявник

Виробник
САНДОЗ Прайват Лімітед, Індія
виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, тестування
Виробник
C.К. Сандоз С.Р.Л., Румунія
тестування
Виробник
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
первинне та вторинне пакування, тестування, дозвіл на випуск серій, первинне та вторинне пакування
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 16.04.2019, припинено 24.09.2024
Наказ МОЗ
№ 274 від 19.02.2024
Наказ про припинення
№ 1643 від 24.09.2024
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
капсули тверді 0,5 мг 10 шт блістер 5 пакет з блістерами разом з пакетиком з молекулярним ситом 1 коробка з картону

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.