Порівняння версій

СИЛІМАРИН, РП UA/4890/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Порошок порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
Силімарин силімарину не менше 70 %, в перерахунку на силібінін і на суху речовину; силібіну (як сума силібініну та ізосилібініну) не менше 30 %, в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Тева Чек Індастріз ес.ер.о., Чеська Республіка
Заявник
ЗАТ ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Термін придатності
термін переконтролю 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 01.08.2006 по 01.08.2011 19.10.2016

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 532 від 01.08.2006 змінилось на № 2797 від 16.12.2021
Без змін: 2 поля
Назва
СИЛІМАРИН
МНН
Silymarin