Це версія картки від 22.12.2016, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

СИЛІМАРИН

аморфний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

Номер РП
UA/15672/01/01
МНН
Silymarin
Термін придатності
термін переконтролю - 5 років

Склад і дія

Склад діючих речовин

субстанція Розторопші плямистої плодів (Milk thistle fruit) екстракт сухий, очищений та стандартизований (24-27:1) (екстрагент- ацетон 95 % (v/v)) з номінальним вмістом силімарину від 90 % до 110 % у перерахунку на силібінін, від заявленого вмісту;

від 30% (m/m) до 65 % (m/m) номінальний вміст силімарину (сухий екстракт);

вміст силімарину має відповідати наступному:

- від 20 % до 45 % сумарний вміст силікристину та силідіаніну, у перерахуванні на загальний вміст силімарину;

- від 40 % до 65 % сумарний вміст силібініну А та силібініну В, у перерахуванні на загальний вміст силімарину;

- від 10 % до 20 % сумарний вміст ізосилібініну А та ізосилібініну В, у перерахуванні на загальний вміст силімарину

Фармакотерапевтична група
Субстанції.

Виробник і заявник

Виробник
ТЕВА ЧЕХ ІНДАСТРІС С.Р.О., Чеська Республіка

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 22.12.2016 по 22.12.2021
Наказ МОЗ
№ 1389 від 22.12.2016
Група
субстанція
Походження
Іноземний
Тип
Рослинний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.