Порівняння версій
СУТЕНТ, РП UA/7785/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 3072 від 29.12.2020 →змінилось на № 440 від 11.03.2021
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 20.04.2022. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
- Назва
- СУТЕНТ
- МНН
- Sunitinib
- Форма випуску
- капсули по 25 мг по 7 капсул у блістері; по 4 блістери у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 капсула містить 25 мг сунітінібу у вигляді малату
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби, інгібітори протеїнкінази.
- Код АТС
- L01XE04
- Виробник
- Пфайзер Італія С. р. л., Італія
- Заявник
- Пфайзер Інк., США
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 11.01.2018
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 25 мг, капсули, блістер, 7 шт, коробка з картону, 4, 1
- Статус
- Не діє, замінена
