Порівняння версій

СУРВАНТА®, РП UA/11404/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Суспензія суспензія для інтратрахеального введення, введення по 25 мг/мл по 4 мл або по 8 мл у флаконах № 1 скляному флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить берактант, що містить включає загальні фосфоліпіди – 25 мг/мл (в (у тому числі двонасичений фосфатидилхолін – 11-15,5 мг/мл (стандартизується дипальмітоїл-фосфатидилхоліном)), дипальмітоїл-фосфатидилхоліном), вільні жирні кислоти – 1,4-3,5 мг/мл (стандартизуються кислотою пальмітиновою), тригліцериди 0,5-1,75 мг/мл (стандартизуються трипальмітином), протеїни сурфактант-асоційовані сурфактантасоційовані
Виробник
Абботт Лабораторіз, Еббві Інк., США
Заявник
АББОТТ ЛАБОРАТОРІЗ С.А., ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ, Швейцарія
Термін дії РП
необмежений, з 14.02.2011 по 14.02.2016 30.09.2020
Упаковки
25 мг/мл, суспензія для інтратрахеального введення, флакон, 4 мл, коробка з картону, 1, 1 25 мг/мл, суспензія для інтратрахеального введення, флакон, 8 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 83 від 14.02.2011 змінилось на № 1967 від 25.11.2024
Дострокове припинення
до 09.10.2014. зміна назви заявника/виробника змінилось на немає
Без змін: 7 полів
Назва
СУРВАНТА®
Синонімічна назва
Comb drug
Фармакотерапевтична група
Легеневі сурфактанти. Комбінації.
Код АТС
R07AA30
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
18 місяців
Рекламування
Ні