Порівняння версій

СУРВАНТА®, РП UA/11404/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
Абботт Лабораторіз, Еббві Інк., США
Заявник
АББОТТ ЛАБОРАТОРІЗ С.А., ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ, Швейцарія

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 83 від 14.02.2011 змінилось на № 256 від 09.04.2014
Дострокове припинення
до 09.10.2014. зміна назви заявника/виробника змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
СУРВАНТА
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
Суспензія для інтратрахеального введення, 25 мг/мл по 4 мл або по 8 мл у флаконах № 1
Склад діючих речовин
берактант, що містить загальні фосфоліпіди 25 мг/мл (в тому числі двонасичений фосфатидилхолін 11-15,5 мг/мл (стандартизується дипальмітоїл-фосфатидилхоліном)), вільні жирні кислоти 1,4-3,5 мг/мл (стандартизуються кислотою пальмітиновою), тригліцериди 0,5-1,75 мг/мл (стандартизуються трипальмітином), протеїни сурфактант-асоційовані
Фармакотерапевтична група
Легеневі сурфактанти. Комбінації.
Код АТС
R07AA30
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
18 місяців
Термін дії РП
з 14.02.2011 по 14.02.2016
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена