Порівняння версій
СУПРАСТИН®, РП UA/0322/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 110 від 15.02.2010 →змінилось на № 865 від 13.10.2010
Без змін: 12 полів
- Назва
- СУПРАСТИН®
- МНН
- Chloropyramine
- Форма випуску
- Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
- Склад діючих речовин
- 1 мл містить: 20 мг хлоропіраміну гідрохлориду
- Фармакотерапевтична група
- Антигістамінні засоби для системного застосування
- Код АТС
- R06AC03
- Виробник
- ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
- Заявник
- ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 5р
- Термін дії РП
- з 12.02.2009 по 12.02.2014
- Статус
- Не діє, замінена
