Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 706 від 25.03.2020. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
СУНІТІНІБУ МАЛАТ
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
- Номер РП
- UA/16946/01/01
- МНН
- Sunitinib
- Термін придатності
- період переконролю - 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
містить не менше 98,0% і не більше 102,0% сунітінібу малату (в перерахунку на суху речовину)
- Фармакотерапевтична група
- Субстанції.
Виробник і заявник
- Виробник
- Медіхем Меньюфекчерінг (Мальта) Лімітед, Мальта
- Заявник
- Медіхем Меньюфекчерінг (Мальта) Лімітед, Мальта
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 01.10.2018, припинено 25.03.2020
- Наказ МОЗ
- № 1770 від 01.10.2018
- Наказ про припинення
- № 706 від 25.03.2020
- Група
- субстанція
- Походження
- Іноземний
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні