Порівняння версій
СУМІЛАР, РП UA/15319/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 85 від 17.01.2018 →змінилось на № 450 від 06.03.2018
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 07.03.2019. зміни в інструкції
Без змін: 14 полів
- Назва
- СУМІЛАР
- МНН
- Ramipril and amlodipine
- Форма випуску
- капсули тверді по 5 мг/5 мг по 7 капсул твердих у блістері; по 4 блістери у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 тверда капсула містить: 5 мг/5 мг: 6,934 мг амлодипіну бесилату еквівалентно 5 мг амлодипіну вільної основи та 5 мг раміприлу
- Фармакотерапевтична група
- Комбіновані препарати інгібіторів АПФ. Інгібітори АПФ в комбінації з антагоністами кальцію. Раміприл та амлодипін.
- Код АТС
- C09BB07
- Виробник
- Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія (випуск серій)
Заклад Фармацевтичний Адамед Фарма С.А., Польща (виробництво in bulk, тестування, первинне та вторинне пакування)
Паб'яніцькі Заклади Фармацевтичні Польфа С.А., Польща (тестування)
- Заявник
- Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 19.07.2016 по 19.07.2021
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 5 мг/5 мг, капсули тверді, блістер, 7 шт, коробка з картону, 4, 1
- Статус
- Не діє, замінена
