Порівняння версій

СУЛЬПЕРАЗОН®, РП UA/3754/01/02

Змінилось: 1 поле

Упаковки
1000 мг/1000 мг, порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 2 г (1000 мг/1000 мг), коробка з картону, 1, 1 1000 мг/1000 мг, порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 2 г (1000 мг/1000 мг), коробка з картону, 5, 1 1000 мг/1000 мг, порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 2 г (1000 мг/1000 мг), коробка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 516 від 13.05.2017 змінилось на № 1256 від 13.10.2017
Без змін: 13 полів
Назва
СУЛЬПЕРАЗОН®
МНН
Cefoperazone, combinations
Форма випуску
порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг/1000 мг, по 2 г (1000 мг/1000 мг) порошку у флаконі; по 1, або по 5, або по 10 флаконів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 1246 мг сульбактаму натрію, що еквівалентно 1000 мг сульбактаму, та 1246 мг цефоперазону натрію, що еквівалентно 1000 мг цефоперазону
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини третього покоління.
Код АТС
J01DD62
Виробник
Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія (виробництво (наповнення флаконів та упаковка), контроль якості та випуск серії) Пфайзер Фармасьютікал Лімітед, Китай (виробництво стерильної суміші цефоперазону натрію та сульбактаму натрію)
Заявник
Пфайзер Інк., США
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 29.12.2015 по 29.12.2020
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена