Порівняння версій

СУЛЬПЕРАЗОН®, РП UA/3754/01/02

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Порошок для розчину для ін'єкцій по1000 ін’єкцій по 1000 мг/1000 мг у флаконах № 1, № 5, № 10
Склад діючих речовин
1 флакон містить 1246 мг сульбактаму натрію, що еквівалентно сульбактаму 1000 мг сульбактаму, та 1246 мг цефоперазону натрію, що еквівалентно цефоперазону 1000 мг, відповідно (у співвідношенні 1:1 мг цефоперазону
Фармакотерапевтична група
Бета-лактамний антибіотик цефалоспоринової групи. Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини третього покоління.
Виробник
Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія (виробництво (наповнення флаконів та упаковка), контроль якості та випуск серії) Пфайзер Ілакларі Лтд. Сті., Туреччина Фармасьютікал Лімітед, Китай (виробництво стерильної суміші цефоперазону натрію та сульбактаму натрію)
Термін дії РП
з 04.08.2010 29.12.2015 по 04.08.2015 29.12.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 636 від 09.09.2014 змінилось на № 914 від 29.12.2015
Без змін: 7 полів
Назва
СУЛЬПЕРАЗОН®
МНН
Cefoperazone, combinations
Код АТС
J01DD62
Заявник
Пфайзер Інк., США
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні