Порівняння версій
СУЛЬПЕРАЗОН®, РП UA/3754/01/02
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- Порошок для розчину для
ін'єкцій по1000ін’єкцій по 1000 мг/1000 мг у флаконах № 1, № 5, № 10 - Склад діючих речовин
- 1 флакон містить 1246 мг сульбактаму натрію, що еквівалентно
сульбактаму1000 мг сульбактаму, та 1246 мг цефоперазону натрію, що еквівалентноцефоперазону1000мг, відповідно (у співвідношенні 1:1мг цефоперазону - Фармакотерапевтична група
Бета-лактамний антибіотик цефалоспоринової групи.Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини третього покоління.- Виробник
- Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія (виробництво (наповнення флаконів та упаковка), контроль якості та випуск серії)
Пфайзер
Ілакларі Лтд. Сті., ТуреччинаФармасьютікал Лімітед, Китай (виробництво стерильної суміші цефоперазону натрію та сульбактаму натрію) - Термін дії РП
- з
04.08.201029.12.2015 по04.08.201529.12.2020
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 636 від 09.09.2014 змінилось на № 914 від 29.12.2015
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування