Порівняння версій
СУФЕР®, РП UA/13269/01/01
Змінилось: 9 полів
- МНН
Saccharated iron oxideIron, parenteral preparations- Форма випуску
Розчинрозчин для внутрішньовенних ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 млу флаконі № 1, по 10 мл у флаконі № 1, по 20 мл у флаконі № 1 , по 5 млвампулах №ампулі скляній, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, по5 мл у флаконі №1у комплекті з розчинником (розчин натрію хлориду 9 мг/мл - Солювен) по 100 мл у контейнері № 1 уконтурній чарунковійупаковці, по 10 мл у флаконі № 1упаковці укомплектіпачці зрозчинником (розчин натрію хлориду 9 мг/мл - Солювен) по 100 мл у контейнері № 1 у контурній чарунковій упаковцікартону- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить 20 мг заліза у вигляді заліза (ІІІ) гідроксид
сахарозний комплекс, що еквівалентно вмісту заліза 20 мгсахарозного комплексу - Код АТС
B03AC02B03AC- Виробник
- ТОВ "Юрія-Фарм",
м. Черкаси,Україна - Заявник
- ТОВ "Юрія-Фарм",
м. Київ,Україна - Термін придатності
- 3
рокироки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін придатності після розкриття ампули. З мікробіологічної точки зору препарат слід застосовувати негайно. Термін придатності після розведення фізіологічним розчином. Хімічна і фізична стабільність після розведення при кімнатній температурі становить 12 годин. - Термін дії РП
- необмежений, з
04.10.2013 по 04.10.201807.11.2018 - Упаковки
- 20 мг/мл, розчин для внутрішньовенних ін'єкцій, пачка з картону, ампула скляна, 5 мл, упаковка контурна чарункова, 5, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 364 від 28.05.2014 змінилось на № 1517 від 25.08.2023
Без змін: 4 поля
- Назва
- Фармакотерапевтична група
- Умови відпуску
- Рекламування