Порівняння версій

СУФЕР®, РП UA/13269/01/01

Змінилось: 9 полів

МНН
Saccharated iron oxide Iron, parenteral preparations
Форма випуску
Розчин розчин для внутрішньовенних ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 мл у флаконі № 1, по 10 мл у флаконі № 1, по 20 мл у флаконі № 1 , по 5 мл в ампулах № ампулі скляній, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 5 мл у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (розчин натрію хлориду 9 мг/мл - Солювен) по 100 мл у контейнері № 1 у контурній чарунковій упаковці, по 10 мл у флаконі № 1 упаковці у комплекті пачці з розчинником (розчин натрію хлориду 9 мг/мл - Солювен) по 100 мл у контейнері № 1 у контурній чарунковій упаковці картону
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 20 мг заліза у вигляді заліза (ІІІ) гідроксид сахарозний комплекс, що еквівалентно вмісту заліза 20 мг сахарозного комплексу
Код АТС
B03AC02 B03AC
Виробник
ТОВ "Юрія-Фарм", м. Черкаси, Україна
Заявник
ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Термін придатності
3 роки роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін придатності після розкриття ампули. З мікробіологічної точки зору препарат слід застосовувати негайно. Термін придатності після розведення фізіологічним розчином. Хімічна і фізична стабільність після розведення при кімнатній температурі становить 12 годин.
Термін дії РП
необмежений, з 04.10.2013 по 04.10.2018 07.11.2018
Упаковки
20 мг/мл, розчин для внутрішньовенних ін'єкцій, пачка з картону, ампула скляна, 5 мл, упаковка контурна чарункова, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 364 від 28.05.2014 змінилось на № 1517 від 25.08.2023
Без змін: 4 поля
Назва
СУФЕР®
Фармакотерапевтична група
Антианемічні засоби для парентерального введення. Препарати заліза.
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні