Порівняння версій

СТОПКЛАСТАЛ, РП UA/5813/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
Концентрат для розчину для інфузій, 3 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 5; флаконі; по 1 або по 5 флаконів у пачці з картону; по 10 мл у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону в пачці з картону
Виробник
Хоспіра ЮК Лімітед, Велика Британія Британія (відповідає за випуск серії) Хоспіра Австралія ПТІ ЛТД, Австралія Австралія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль якості випущених серій) ЮПС СКС (Нідерланди) Б.В., Нідерланди (виробник, відповідальний за вторинне пакування) СВУС Фарма а.с., Чеська Республіка (виробник, відповідальний за вторинне пакування) Енестія Бельгія НВ, Бельгія (виробник, відповідальний за вторинне пакування)
Термін дії РП
з 18.07.2013 по 18.07.2018 18.07.2013, припинено 08.11.2017

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 400 від 16.06.2014 змінилось на № 54 від 23.01.2017
Без змін: 9 полів
Назва
СТОПКЛАСТАЛ
МНН
Pamidronic acid
Склад діючих речовин
1 флакон містить памідронату динатрію безводного 15 мг або 30 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати.
Код АТС
M05BA03
Заявник
Алвоген ІПКО С.АР.Л., Люксембург
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні