Порівняння версій
СТОПКЛАСТАЛ, РП UA/5813/01/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
- Концентрат для розчину для інфузій, 3 мг/мл по 5 мл у
флаконах № 1, № 5;флаконі; по 1 або по 5 флаконів у пачці з картону; по 10 мл уфлаконах № 1флаконі; по 1 флакону в пачці з картону - Склад діючих речовин
- 1 флакон містить памідронату динатрію безводного 15 мг або 30 мг
- Виробник
- Хоспіра ЮК Лімітед, Велика
БританіяБританія (відповідає за випуск серії) Хоспіра Австралія ПТІ ЛТД,АвстраліяАвстралія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль якості випущених серій) ЮПС СКС (Нідерланди) Б.В., Нідерланди (виробник, відповідальний за вторинне пакування) СВУС Фарма а.с., Чеська Республіка (виробник, відповідальний за вторинне пакування) Енестія Бельгія НВ, Бельгія (виробник, відповідальний за вторинне пакування) - Термін дії РП
- з
18.07.2013 по 18.07.201818.07.2013, припинено 08.11.2017
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 615 від 18.07.2013 змінилось на № 54 від 23.01.2017
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування