Порівняння версій

СТЕРОФУНДИН ISO, РП UA/9618/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
розчин для інфузій по 250 мл, 500 мл, 1000 мл у контейнерах № 10; поліетиленовому контейнері; по 10 контейнерів у картонній коробці; по 250 мл, 500 мл, 1000 мл у мішках № 10 пластиковому мішку; по 10 мішків у картонній коробці
Виробник
Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина Б.Браун Медікал СА, Іспанія Б.Браун Б. Браун Медикал СА, Швейцарія Швейцарія Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина (Виробництво, первинна та вторинна упаковка, випуск серії; Контроль серії)
Упаковки
розчин для інфузій, поліетиленовий контейнер, 250 мл, 10 коробка з картону, 10, 1 розчин для інфузій, поліетиленовий контейнер, 500 мл, 10 коробка з картону, 10, 1 розчин для інфузій, поліетиленовий контейнер, 1000 мл, 10 коробка з картону, 10, 1 розчин для інфузій, пластиковий мішок, 250 мл, 10 коробка з картону, 10, 1 розчин для інфузій, пластиковий мішок, 500 мл, 10 коробка з картону, 10, 1 розчин для інфузій, пластиковий мішок, 1000 мл, 10 коробка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 527 від 19.08.2015 змінилось на № 1828 від 08.10.2018
Дострокове припинення
до 08.01.2019. уточнення функцій виробників змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
СТЕРОФУНДИН ISO
МНН
Electrolytes
Склад діючих речовин
1000 мл розчину містять натрію хлориду 6,80 г, калію хлориду 0,30 г, магнію хлориду гексагідрату 0,20 г, кальцію хлориду дигідрату 0,37 г, натрію ацетату тригідрату 3,27 г, кислоти L-малонової 0,67 г; концентрація електролітів: натрій – 145 ммоль/л; калій – 4 ммоль/л; магній – 1 ммоль/л; кальцій – 2,5 ммоль/л; хлориди – 127 ммоль/л; ацетати – 24 ммоль/л; малати – 5 ммоль/л
Фармакотерапевтична група
Розчини, які застосовуються для корекції порушень електролітного балансу. Електроліти.
Код АТС
B05BB01
Заявник
Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
поліетиленові контейнери – 3 роки, пластикові мішки – 2 роки
Термін дії РП
з 30.05.2014 по 30.05.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена