Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 122 від 20.01.2023. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
СТЕНДРА
таблетки по 200 мг № 2 (2х1) або № 4 (4х1): по 2 або по 4 таблетки в блістері, по 1 блістеру в картонній коробці
- Номер РП
- UA/15349/01/03
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Avanafil
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 200 мг аванафілу
- Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування урологічних захворювань. Засоби, які застосовуються у випадку лікування еректильної дисфункції. Аванафіл.
- Код АТС
- G04BE10
Виробник і заявник
- Виробник
- Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
- Заявник
- Вівус, Інк., США
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 10.09.2021, припинено 20.01.2023
- Наказ МОЗ
- № 1922 від 10.09.2021
- Наказ про припинення
- № 122 від 20.01.2023
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 200 мг | 2 шт | блістер | 1 | коробка з картону | 1 | |
| таблетки | 200 мг | 4 шт | блістер | 1 | коробка з картону | 1 |