Порівняння версій

СТЕЛАРА®, РП UA/9728/01/01

Змінилось: 4 поля

Заявник: ТОВ "Джонсон ~~& Джонсон", Російська Федерація~~ і Джонсон Україна", Україна
Термін придатності: флакони – 2 ~~роки.~~ роки; попередньо заповнені шприци – 3 роки
Термін дії РП: з ~~09.09.2014 по 09.09.2019~~ 30.08.2019, припинено 19.05.2025
Упаковки: ~~45 мг/0,5 мл,~~ 90 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 0,5 мл (45 мг), коробка з картону, 1, 1 ~~45 мг/0,5 мл,~~ 90 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо заповнений з пристроєм для введення UltraSafe Passivе®, 0,5 мл (45 мг), коробка з картону, 1, 1 ~~45 мг/0,5 мл,~~ 90 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 1 мл (90 мг), коробка з картону, 1, 1 ~~45 мг/0,5 мл,~~ 90 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо заповнений з пристроєм для введення UltraSafe Passivе®, 1 мл (90 мг), коробка з картону, 1, 1

Без змін: 9 полів

Назва: СТЕЛАРА®
МНН: Ustekinumab
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 45 мг/0,5 мл, по 0,5 мл (45 мг) або 1,0 мл (90 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці; по 0,5 мл (45 мг) або 1,0 мл (90 мг) у попередньо заповненому шприці з пристроєм для введення UltraSafe Passivе®; по 1 попередньо заповненому шприцу в картонній коробці
Склад діючих речовин: 0,5 мл розчину містить устекінумабу 45 мг
Фармакотерапевтична група: Імуносупресанти. Інгібітори інтерлейкіну.
Код АТС: L04AC05
Виробник: Сілаг АГ, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Рекламування: Ні