Порівняння версій
СТЕЛАРА®, РП UA/9728/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій, 45 мг/0,5
млмл, по 0,5 мл (45 мг) або11,0 мл (90 мг) уфлаконах №флаконі; по 1у коробціфлакону в картонній коробці; по 0,5 мл (45 мг) або 1,0 мл (90 мг) у попередньозаповнених шприцах № 1заповненому шприці з пристроєм для введення UltraSafePassivе® уPassivе®; по 1 попередньо заповненому шприцу в картонній коробці - Заявник
- ТОВ "Джонсон
& Джонсон", Російська Федераціяі Джонсон Україна", Україна - Термін придатності
- флакони – 2
роки.роки; попередньо заповнені шприци – 3 роки - Термін дії РП
- з
09.09.2014 по 09.09.201930.08.2019, припинено 19.05.2025 - Упаковки
45 мг/0,5 мл,90 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 0,5 мл (45 мг),коробка,коробка з картону, 1, 145 мг/0,5 мл,90 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо заповнений з пристроєм для введення UltraSafe Passivе®, 0,5 мл (45 мг),коробка,коробка з картону, 1, 145 мг/0,5 мл,90 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 1 мл (90 мг),коробка,коробка з картону, 1, 145 мг/0,5 мл,90 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо заповнений з пристроєм для введення UltraSafe Passivе®, 1 мл (90 мг),коробка,коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 760 від 04.07.2017 змінилось на № 2779 від 02.12.2020
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Виробник
- Умови відпуску
- Рекламування