Порівняння версій

СТЕЛАРА®, РП UA/9728/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 45 мг/0,5 мл мл, по 0,5 мл (45 мг) або 1 1,0 мл (90 мг) у флаконах № флаконі; по 1 флакону в картонній коробці; по 0,5 мл (45 мг) або 1,0 мл (90 мг) у попередньо заповненому шприці з пристроєм для введення UltraSafe Passivе®; по 1 попередньо заповненому шприцу в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить: 45 мг устекінумабу (45 мг/0,5 мл); 1 флакон містить: 90 мг 0,5 мл розчину містить устекінумабу (90 мг/1,0 мл); 45 мг
Заявник
ТОВ "Джонсон & Джонсон", Російська Федерація і Джонсон Україна", Україна
Термін придатності
флакони – 2 роки; попередньо заповнені шприци – 3 роки
Термін дії РП
з 25.06.2009 по 25.06.2014 30.08.2019, припинено 19.05.2025
Упаковки
90 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 0,5 мл (45 мг), коробка з картону, 1, 1 90 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо заповнений з пристроєм для введення UltraSafe Passivе®, 0,5 мл (45 мг), коробка з картону, 1, 1 90 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 1 мл (90 мг), коробка з картону, 1, 1 90 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо заповнений з пристроєм для введення UltraSafe Passivе®, 1 мл (90 мг), коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 826 від 23.09.2013 змінилось на № 2779 від 02.12.2020
Без змін: 7 полів
Назва
СТЕЛАРА®
МНН
Ustekinumab
Фармакотерапевтична група
Імуносупресанти. Інгібітори інтерлейкіну.
Код АТС
L04AC05
Виробник
Сілаг АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні