Порівняння версій
СТЕЛАРА®, РП UA/9728/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин для ін'єкцій, 45 мг/0,5млмл, по 0,5 мл (45 мг) або 1,0 мл (90 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці; по 0,5 мл (45 мг) або 1,0 мл (90 мг) уфлаконах № 1попередньо заповненому шприці з пристроєм для введення UltraSafe Passivе®; по 1 попередньо заповненому шприцу в картонній коробці- Склад діючих речовин
1 флакон містить: 45 мг устекінумабу (45 мг/0,5 мл); 1 флакон містить: 90 мг0,5 мл розчину містить устекінумабу(90 мг/1,0 мл);45 мг- Фармакотерапевтична група
- Імуносупресанти. Інгібітори інтерлейкіну.
- Виробник
- Сілаг АГ,
Швейцарія Центокор Б.В., НідерландиШвейцарія - Заявник
Янссен Фармацевтика Н.В, БельгіяТОВ "Джонсон і Джонсон Україна", Україна- Термін придатності
1р.флакони – 2 роки; попередньо заповнені шприци – 3 роки- Термін дії РП
- з
25.06.2009 по 25.06.201430.08.2019, припинено 19.05.2025 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 90 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 0,5 мл (45 мг), коробка з картону, 1, 1 90 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо заповнений з пристроєм для введення UltraSafe Passivе®, 0,5 мл (45 мг), коробка з картону, 1, 1 90 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 1 мл (90 мг), коробка з картону, 1, 1 90 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо заповнений з пристроєм для введення UltraSafe Passivе®, 1 мл (90 мг), коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 446 від 25.06.2009 змінилось на № 2779 від 02.12.2020
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску