Порівняння версій

СПІРОНОЛАКТОН, РП UA/7295/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
Порошок порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм фармацевтичного застосування
Термін придатності
термін переконтролю 4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 18.01.2013 по 18.01.2018 20.02.2018

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 34 від 18.01.2013 змінилось на № 1729 від 30.07.2020
Без змін: 6 полів
Назва
СПІРОНОЛАКТОН
МНН
Spironolactone
Склад діючих речовин
спіронолактону не менше 97,0 % і не більше 103,0 %, в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Тіанджин Джинджин Фармас'ютікал Ко., Лтд., Китай
Заявник
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна