Порівняння версій

СПІНРАЗА, РП UA/17852/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
ФУДЖИФІЛМ Діосинс Біотекнолоджіс Денмарк АпС, Данія/Нідерланди ((вторинне Данія (вторинне пакування, випуск серії)/Біоген Нідерландс Бі. Ві. (випуск серії)) серії) Патеон Італія С.П.А., Італія (виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості, первинна упаковка) Веттер Фарма-Фертіганг ГмбХ і Ко.КГ, Німеччина (виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості, первинна упаковка) БіоСпрінг ГмбХ, Німеччина (контроль якості) Арвато Дістрібьюшн ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування) Біоген Нідерландс Бі. Ві., Нідерланди (випуск серії)
Термін придатності
3 4 роки

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1768 від 20.08.2021 змінилось на № 2732 від 09.12.2021
Без змін: 12 полів
Назва
СПІНРАЗА
МНН
Nusinersen
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 2,4 мг/мл, у флаконі - 12 мг, по 5 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 мл містить: нусінерсену 2,4 мг
Фармакотерапевтична група
Інші препарати для лікування захворювань кістково-м’язової системи. Нусінерсен.
Код АТС
M09AX07
Заявник
Біоген Нідерландс Бі.Ві., Нідерланди
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
з 11.01.2020 по 11.01.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
2,4 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5 мл, пачка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена