Порівняння версій

СОРЦЕФ®, РП UA/11157/02/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1787 від 25.11.2025 змінилось на № 386 від 23.03.2026
Без змін: 13 полів
Назва
СОРЦЕФ®
МНН
Cefixime
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг, по 5 таблеток у блістері, по 1 або по 2 блістери у картонній коробці; по 7 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: цефіксиму 400 мг (у формі цефіксиму тригідрату 447,630 мг)
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини третього покоління.
Код АТС
J01DD08
Виробник
АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія (контроль якості, випуск серії; виробництво, первинне та вторинне пакування)
Заявник
АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 26.01.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
400 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 5 шт, коробка з картону, 1, 1 400 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 5 шт, коробка з картону, 2, 1 400 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, коробка з картону, 1, 1