Порівняння версій

СОКСПЛАТ, РП UA/12962/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій по 5 мг/мл по 10 мл, або по 20 мл, або по 40 мл у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону у пачці з картону
Виробник
ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, МАЙЛАН ЛАБОРАТОРІЗ ЛІМІТЕД (OTL), Індія
Заявник
СТРАЙДС СІАЙЕС ЛІМІТЕД, Кіпр М. БІОТЕК ЛТД, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом (тільки для застосування в умовах стаціонару стаціонарі спеціалістами з онкології)
Термін придатності
2 роки. роки. Після відкриття флакона Кожен флакон призначений для одного використання і його слід використати негайно після відкриття. Якщо препарат не застосовується негайно, за тривалість та умови його зберігання відповідає користувач. Після додавання препарату в розчин для інфузії З мікробіологічної точки зору в такому вигляді лікарський препарат слід використати негайно. Якщо препарат не застосовується негайно, за тривалість та умови його зберігання відповідає користувач.
Термін дії РП
необмежений, з 05.07.2013 по 05.07.2018 08.10.2018
Упаковки
5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл, пачка з картону, 1, 1 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 20 мл, пачка з картону, 1, 1 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 40 мл, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 574 від 05.07.2013 змінилось на № 612 від 13.05.2026
Без змін: 6 полів
Назва
СОКСПЛАТ
МНН
Oxaliplatin
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 5 мг оксаліплатину; 1 флакон містить 50 мг або 100 мг, або 200 мг оксаліплатину
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Сполуки платини. Оксаліплатин.
Код АТС
L01XA03
Рекламування
Ні