Порівняння версій

СОДІОФОЛІН, РП UA/4830/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій або інфузій, 50 мг/мл по 2 мл (100 мг), 4 мл (200 мг), 8 мл (400 мг), 18 мл (900 мг) у флаконах № 1 флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Препарати, що застосовуються які застосовують для усунення токсичних ефектів протипухлинної терапії.
Виробник
медак ГмбХ, Німеччина ІДТ Біологіка ГмбХ, Німеччина Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за вторинне пакування, маркування, контроль та випуск серії) Хаупт Фарма Волфратшаусен ГмбХ, Німеччина Німеччина (виробництво "in bulk", первинне пакування та контроль серії)
Заявник
медак ГмбХ, Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина
Термін дії РП
з 30.08.2011 15.09.2016 по 30.08.2016 15.09.2021
Упаковки
50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 2 мл (100 мг), картонна коробка, 1, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 4 мл (200 мг), картонна коробка, 1, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 8 мл (400 мг), картонна коробка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 542 від 30.08.2011 змінилось на № 1225 від 16.06.2021
Без змін: 7 полів
Назва
СОДІОФОЛІН
МНН
Sodium folinate
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 54,65 мг динатрію фолінату, що еквівалентно 50 мг фолінієвої кислоти
Код АТС
V03AF06
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні