Порівняння версій

СОДІОФОЛІН, РП UA/4830/01/01

Змінилось: 3 поля

Фармакотерапевтична група
Препарати, що застосовуються які застосовують для усунення токсичних ефектів протипухлинної терапії.
Виробник
медак ГмбХ, Німеччина ІДТ Біологіка ГмбХ, Німеччина Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за вторинне пакування, маркування, контроль та випуск серії) Хаупт Фарма Волфратшаусен ГмбХ, Німеччина Німеччина (виробництво "in bulk", первинне пакування та контроль серії)
Заявник
медак ГмбХ, Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 727 від 16.08.2013 змінилось на № 915 від 29.12.2015
Дострокове припинення
до 29.06.2016. зміна назви заявника/виробника змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
СОДІОФОЛІН
МНН
Sodium folinate
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій або інфузій, 50 мг/мл по 2 мл (100 мг), 4 мл (200 мг), 8 мл (400 мг), 18 мл (900 мг) у флаконах № 1
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 54,65 мг динатрію фолінату, що еквівалентно 50 мг фолінієвої кислоти
Код АТС
V03AF06
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 30.08.2011 по 30.08.2016
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена