Порівняння версій
СОДЕРМ®, РП UA/10254/04/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 2131 від 25.11.2022 →змінилось на № 1645 від 30.10.2025
Без змін: 13 полів
- Назва
- СОДЕРМ®
- МНН
- Betamethasone
- Форма випуску
- емульсія нашкірна 0,1 % по 20 мл, 50 мл у флаконі, по 1 флакону в картонній пачці
- Склад діючих речовин
- 1 г емульсії нашкірної містить бетаметазону валерату 1,22 мг (еквівалентно бетаметазону 1 мг)
- Фармакотерапевтична група
- Кортикостероїди для застосування у дерматології. Кортикостероїди сильної дії (група ІІІ). Бетаметазон.
- Код АТС
- D07AC01
- Виробник
- мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
- Заявник
- ТОВ "МІБЕ УКРАЇНА", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 20.09.2017
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 1 мг/г, емульсія нашкірна, флакон, 20 мл, картонна пачка, 1, 1
1 мг/г, емульсія нашкірна, флакон, 50 мл, картонна пачка, 1, 1
