Порівняння версій
СОДЕРМ®, РП UA/10254/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1524 від 02.09.2024 →змінилось на № 1683 від 03.10.2024
Без змін: 13 полів
- Назва
- СОДЕРМ®
- МНН
- Betamethasone
- Форма випуску
- розчин нашкірний 0,1 %; по 15 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах з крапельницею; по 1 флакону в картонній пачці
- Склад діючих речовин
- 1 г розчину містить 1,22 мг бетаметазону-17-валерату (відповідає 1 мг бетаметазону)
- Фармакотерапевтична група
- Кортикостероїди для застосування у дерматології. Активні кортикостероїди (група ІІІ). Кортикостероїди сильнодіючі.
- Код АТС
- D07AC01
- Виробник
- мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
- Заявник
- ТОВ "МІБЕ УКРАЇНА", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 14.11.2019
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 1 мг/г, розчин нашкірний, флакон з крапельницею та ковпачком, 15 мл, пачка з картону, 1, 1
1 мг/г, розчин нашкірний, флакон з крапельницею та ковпачком, 30 мл, пачка з картону, 1, 1
1 мг/г, розчин нашкірний, флакон з крапельницею та ковпачком, 50 мл, пачка з картону, 1, 1
1 мг/г, розчин нашкірний, флакон з крапельницею та ковпачком, 100 мл, пачка з картону, 1, 1
