Порівняння версій

СІОФОР® 850, РП UA/3734/01/03

Змінилось: 1 поле

Виробник
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина (Первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії, виробництво "in bulk" та контроль серії) Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серій та випуск серій) Драгенофарм Апотекер Пюшл ГмбХ, Німеччина (виробництво "in bulk" та контроль серії) АЛС Чеська Республіка с.р.о., Чеська Республіка (контроль серій) А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія (Контроль серій) АЛС Чеська Республіка с.р.о., Чеська Республіка (контроль серій)

Запис у реєстрі

Статус
Чинна до 14.04.2027 змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1645 від 30.10.2025 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Дострокове припинення
до 14.04.2027. вилучення виробничої дільниці змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
СІОФОР® 850
МНН
Metformin
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 850 мг по 15 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить метформіну гідрохлориду 850 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на травну систему і метаболізм. Антидіабетичні препарати. Гіпоглікемічні препарати за винятком інсулінів. Бігуаніди. Метформін.
Код АТС
A10BA02
Заявник
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 07.10.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
850 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 15 шт, коробка з картону, 4, 1