Порівняння версій
СІНДЖАРДІ®, РП UA/15724/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/1000 мг
№ 60 (10х6)по 10 таблеток в блістері; по 6 блістерів ублістерахкартонній коробці - Код АТС
A10 BD20A10BD20- Виробник
- Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
(виробництво,/ Франція ((виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випусксерії)серії) / ПАТЕОН ФРАНЦІЯ (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)) Берінгер ІнгельхаймЕллас А.Е.,Хеллас Сингл Мембер С.А., Греція(виробництво,/ Сполучені Штати Америки ((виробництво, контроль якості (за винятком тесту "Мікробіологічна чистота"), первинне та вторинне пакування, випусксерії) альтернативні дільниці для вторинного пакування: Штегеманн Льонферпакунген унд Логістішер Сервіс е. К./ФармЛог Фарма Лоджістіксерії) / Патеон Пуерто Рико. Інк. (виробництво таблеток "in bulk" та контроль якості)) Еврофінс ФАСТ ГмбХ,Німеччина/НімеччинаНімеччина (контроль якості при дослідженні стабільності (за винятком тесту "Мікробіологічна чистота")) А енд ЕмШтабтестШТАБТЕСТ Лабор фур Аналітик унд Стабілітатспруфунг ГмбХ,Німеччина/НімеччинаНімеччина / Німеччина ((контроль якості (за винятком тесту "Мікробіологічначистота"))/СГСчистота")) / СГС Інститут Фрезеніус ГмбХ (альтернативна лабораторія для контролю тесту "Мікробіологічна чистота")) ЛаборЛ+С АГ/К`юЕйСіЕс ЕПЕ, Німеччина/ГреціяЛС СЕ енд Ко. КГ, Німеччина / Греція / Швейцарія ((альтернативна лабораторія для контролю тесту "Мікробіологічна чистота") / К'юЕйСіЕс ЛТД (альтернативна лабораторія для контролю тесту "Мікробіологічна чистота"; альтернативна лабораторія для контролю N-нітрозодиметиламіну (NDMA)) / Солвіас АГ (альтернативна лабораторія для контролю N-нітрозодиметиламіну (NDMA))) - Термін дії РП
- необмежений, з
05.01.2017 по 05.01.202216.12.2021 - Упаковки
- 5 мг/1000 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою,
блістери,блістер, 10 шт,коробка з картону,картонна коробка, 6, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 7 від 05.01.2017 змінилось на № 1696 від 29.10.2026
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування