Порівняння версій
СІНДЖАРДІ®, РП UA/15721/01/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 12,5 мг/850
мг № 60 (10х6)мг; по 10 таблеток в блістері; по 6 блістерів ублістерахкартонній коробці - Виробник
- Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)
Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е., Греція (виробництво, контроль якості (за винятком тесту "Мікробіологічна чистота"), первинне та вторинне пакування, випуск серії)
альтернативні дільниці для вторинного пакування:Штегеманн Льонферпакунген унд Логістішер Сервіс е. К./ФармЛог Фарма Лоджістік ГмбХ,Німеччина/НімеччинаНімеччина/Німеччина (альтернативні дільниці для вторинного пакування) А енд Ем Штабтест ГмбХ, Німеччина/Німеччина ((контроль якості (за винятком тесту "Мікробіологічна чистота"))/СГС Інститут Фрезеніус ГмбХ (альтернативна лабораторія для контролю тесту "Мікробіологічна чистота")) Лабор Л+С АГ/К`юЕйСіЕс ЕПЕ, Німеччина/Греція - Термін дії РП
- з
05.01.2017 по 05.01.202205.01.2017, припинено 24.09.2020 - Упаковки
12,5 мг/850 мг,таблетки, вкриті плівковою оболонкою,блістери,блістер, 10шт, коробка з картону,шт., картонна коробка, 6, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 7 від 05.01.2017 змінилось на № 91 від 17.01.2020
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування