Порівняння версій
СІБРАВА, РП UA/19037/01/01
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Корден Фарма С.п.А, Підрозділ UP3, Італія ((виробництво стерильного лікарського засобу - асептична підготовка Стерилізація - фільтрація, контроль якості (фізико-хімічний, біологічний, мікробіологічний - стерильність), первинне пакування)))
Корден Фарма С.п.А., Італія/Німеччина/ Франція ((вторинне пакування)/Фармлог Фарма Лоджистік ГмбХ (вторинне пакування)/Делфарм Хюнінг САС (вторинне пакування))
Новартіс Фарма ГмбХ, Німеччина/Іспанія ((випуск серії)/Пікінг Фарма С.А. (вторинне пакування))
Сандоз ГмбХ,
Австрія/Італія ((випускАвстрія/Італія/Італія ((виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості (частковий), випуск серій)/ЮПС Хелскер Італія С.Р.Л. (вториннепакування)) Челаб С.р.л., Італіяпакування)/Челаб С.р.л. (контроль якості(фізико-хімічний))(фізико-хімічний))) Лек Фармасьютикалс д.д., виробнича дільниця Менгеш, Словенія/Словенія/Швейцарія/Австрія ((контроль якості (частковий))/ Лек Фармасьютикалс д.д. (контроль якості (частковий))/ Новартіс Фарма Штейн АГ Текнікал Оперейшнз Швейц, Штейн Стерайлз (контроль якості (частковий))/Сандоз ГмбХ - Бетрібштетте / Мануфекчерінг Сайт Асептікс Драг Продакт Шафтенау / Кундль (Асептікс ДіПіЕс Кундль) (контроль якості (частковий)))
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 272 від 10.02.2023 змінилось на № 1109 від 19.06.2023
- Дострокове припинення
- до 19.12.2023. введення додаткового виробника; уточнення функцій виробників змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус