Порівняння версій
СІАЛІС®, РП UA/7881/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 901 від 31.05.2022 →змінилось на № 1720 від 09.10.2024
- Дострокове припинення
- до 09.04.2025. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- СІАЛІС®
- МНН
- Tadalafil
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить 2,5 мг тадалафілу
- Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування порушень ерекції.
- Код АТС
- G04BE08
- Виробник
- Ліллі дель Карібе Інк., Сполучені Штати (США) (виробництво нерозфасованого продукту)
Ліллі С.А., Іспанія (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)
- Заявник
- Елі Ліллі Недерленд Б.В., Нідерланди
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 09.08.2017
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 2,5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, пачка з картону, 2, 1
