Порівняння версій

СІАЛІС®, РП UA/7881/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № по 1 таблетці у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 2 таблетки у блістері; по 1, № або по 2, № 4, № 8 або по 4 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить тадалафілу - 20.0 мг 20 мг тадалафілу
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування порушень ерекції.
Виробник
виробник in bulk: Lilly del Caribe Inc. пакувальник Lilly S.A. для Lilly ICOS Limited, Пуерто-Ріко/Iспанія/Великобританія Ліллі дель Карібе Інк., Пуерто Ріко (виробництво готової лікарської форми) Ліллі С.А., Іспанія (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)
Заявник
Ліллі Айкос Лімітед, Великобританія
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
з 27.10.2003 04.10.2013 по 27.10.2008 04.10.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою,, блістер, 1 шт, картонна коробка, 1, 1 20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою,, блістер, 2 шт, картонна коробка, 1, 1 20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою,, блістер, 2 шт, картонна коробка, 2, 1 20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою,, блістер, 2 шт, картонна коробка, 4, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 121 від 07.03.2008 змінилось на № 908 від 11.05.2018
Без змін: 5 полів
Назва
СІАЛІС®
МНН
Tadalafil
Код АТС
G04BE08
Умови відпуску
за рецептом
Статус
Не діє, термін закінчився