Порівняння версій

СІАЛІС®, РП UA/7881/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1191 від 28.09.2017 змінилось на № 908 від 11.05.2018
Дострокове припинення
до 11.11.2018. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
СІАЛІС®
МНН
Tadalafil
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 1 таблетці у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 2 таблетки у блістері; по 1, або по 2, або по 4 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 20 мг тадалафілу
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування порушень ерекції.
Код АТС
G04BE08
Виробник
Ліллі дель Карібе Інк., Пуерто Ріко (виробництво готової лікарської форми) Ліллі С.А., Іспанія (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)
Заявник
Ліллі Айкос Лімітед, Великобританія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 04.10.2013 по 04.10.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою,, блістер, 1 шт, картонна коробка, 1, 1 20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою,, блістер, 2 шт, картонна коробка, 1, 1 20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою,, блістер, 2 шт, картонна коробка, 2, 1 20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою,, блістер, 2 шт, картонна коробка, 4, 1
Статус
Не діє, термін закінчився