Порівняння версій

СЕВЕЛАМЕР-ВІСТА, РП UA/16898/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (виробництво, включаючи первинне, вторинне пакування та випуск серії) Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (первинне, вторинне пакування) Фармас'ютікал Уоркс ПОЛЬФАРМА С.А., Польща (виробництво нерозфасованої продукції)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 773 від 25.04.2023 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 12 полів
Назва
СЕВЕЛАМЕР-ВІСТА
МНН
Sevelamer
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 800 мг по 180 таблеток у контейнерах (баночках) з кришечкою; по 1 контейнеру (баночці) у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить севеламеру карбонату 800 мг
Фармакотерапевтична група
Лікарські засоби для лікування гіперкаліємії та гіперфосфатемії.
Код АТС
V03AE02
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 25.04.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
800 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, контейнер (баночка), 180 шт, коробка з картону, 1, 1