Порівняння версій

СЕМЛОПІН®, РП UA/9382/01/02

Змінилось: 3 поля

Виробник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії продукції із in bulk) КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk) ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk)
Заявник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 13.02.2014 по 13.02.2019 24.01.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 817 від 27.04.2018 змінилось на № 1594 від 20.10.2025
Без змін: 10 полів
Назва
СЕМЛОПІН®
МНН
Amlodipine
Форма випуску
таблетки по 5 мг по 14 таблеток у блістері, по 2, 4 або 6 блістерів у картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить S(-) амлодипіну бесилат еквівалентно S(-) амлодипіну 5 мг
Фармакотерапевтична група
Селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини.
Код АТС
C08CA01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг, таблетки, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 2, 1 5 мг, таблетки, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 4, 1 5 мг, таблетки, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 6, 1