Порівняння версій
СЕМЛОПІН®, РП UA/9382/01/02
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Таблеткитаблетки по 5 мг№ 28по 14 таблеток у блістері, по 2, 4 або 6 блістерів у картонній упаковці- Склад діючих речовин
- 1 таблетка
містить:містить S(-) амлодипіну бесилат еквівалентно S(-) амлодипіну 5 мг - Фармакотерапевтична група
- Селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини.
- Виробник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., ІндіяТОВ "КУСУМ ФАРМ",м. Суми, УкраїнаУкраїна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії продукції із in bulk) КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk) ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk)- Заявник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., ІндіяТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна- Термін придатності
3р3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
12.02.2009 по 12.02.201424.01.2019 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 5 мг, таблетки, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 2, 1 5 мг, таблетки, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 4, 1 5 мг, таблетки, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 6, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 739 від 13.10.2009 змінилось на № 1594 від 20.10.2025
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску