Порівняння версій
СЕЛЕНАЗА® , РП UA/8796/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1212 від 30.05.2019 → змінилось на № 1925 від 30.08.2019
Без змін: 14 полів
Назва
СЕЛЕНАЗА®
МНН
Sodium selenite
Форма випуску
розчин оральний, 50 мкг/мл; по 2 мл в ампулі; по 20 ампул у картонній коробці; по 10 мл у флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить натрію селеніту пентагідрату еквівалентно селену 50 мкг
Фармакотерапевтична група
Мінеральні добавки.
Код АТС
A12CE02
Виробник
біосин Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування та випуск серії)
Холопак Ферпакунгстехнік ГмбХ, Німеччина (виробництво не розфасованого продукту, первинне та вторинне пакування)
Заявник
біосин Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
ампули – 3 роки; флакони –2,5 роки
Термін дії РП
з 30.05.2019 по 30.05.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мкг/мл, розчин оральний, ампула, 2 мл, коробка з картону, 20, 1
50 мкг/мл, розчин оральний, флакон, 10 мл, коробка з картону, 10, 1
Статус
Не діє, замінена
