Порівняння версій

СЕДАВІТ®, РП UA/8992/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Розчин оральний по 100 мл у банках скляних або флаконах; полімерних флаконах у пачці; по 100 мл у скляних банках у пачці; по 200 мл у флаконах скляних флаконах у пачці
Склад діючих речовин
100 мл препарату містять Седавіту®, екстракту рідкого (1 : 4,5) з Седавіт® екстракт рідкий (Extractum sedaviti fluidum) (екстрагент – етанол 35 % об/об) (1:4,5) із суміші ЛРС: кореневищ валеріани кореневища з коренями валеріани, плодів глоду, трави звіробою, листя (Valerianae Rhizoma cum Radicibus), глоду плоди (Crataegi fructus), звіробою траву (Hyperici herba), м’яти перцевої, шишок перцевої листя (Menthae piperitae folium), хмелю - 94 мл, шишки (Lupuli flos) – 0,94 мл; піридоксину гідрохлориду (вітаміну гідрохлорид (Вітамін В6) - 0,06 г, нікотинаміду (вітаміну – 0,6 мг; Нікотинамід (Вітамін РР) - 0,3 г; – 3 мг
Фармакотерапевтична група
Комбінація снодійних і седативних засобів . Снодійні та седативні препарати.
Код АТС
N05CX10 N05CM
Термін придатності
2р 2 роки
Термін дії РП
з 08.10.2008 04.10.2013 по 08.10.2013 04.10.2018

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 3 від 06.01.2011 змінилось на № 860 від 04.10.2013
Без змін: 6 полів
Назва
СЕДАВІТ®
Синонімічна назва
Comb drug
Виробник
АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Заявник
АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Умови відпуску
без рецепта
Рекламування
Так