Порівняння версій
СЕДАВІТ®, РП UA/8992/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- Розчин оральний по 100 мл у
банкахскляних абофлаконах;полімерних флаконах у пачці; по 100 мл у скляних банках у пачці; по 200 мл уфлаконахскляних флаконах у пачці - Склад діючих речовин
100 мл препарату містять Седавіту®, екстракту рідкого (1 : 4,5) зСедавіт® екстракт рідкий (Extractum sedaviti fluidum) (екстрагент – етанол 35 % об/об) (1:4,5) із суміші ЛРС:кореневищвалеріани кореневища з коренямивалеріани, плодів глоду, трави звіробою, листя(Valerianae Rhizoma cum Radicibus), глоду плоди (Crataegi fructus), звіробою траву (Hyperici herba), м’ятиперцевої, шишокперцевої листя (Menthae piperitae folium), хмелю- 94 мл,шишки (Lupuli flos) – 0,94 мл; піридоксинугідрохлориду (вітамінугідрохлорид (Вітамін В6)- 0,06 г, нікотинаміду (вітаміну– 0,6 мг; Нікотинамід (Вітамін РР)- 0,3 г;– 3 мг- Фармакотерапевтична група
Комбінація снодійних і седативних засобів .Снодійні та седативні препарати.- Код АТС
N05CX10N05CM- Термін придатності
2р2 роки- Термін дії РП
- з
08.10.200804.10.2013 по08.10.201304.10.2018
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 3 від 06.01.2011 змінилось на № 860 від 04.10.2013
Без змін: 6 полів
- Назва
- Синонімічна назва
- Виробник
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування