Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 706 від 25.03.2020. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
САРТАПІН
капсули тверді, 8 мг/5 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
- Номер РП
- UA/16959/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 тверда капсула містить: 8 мг кандесартану цилексетилу та 6,935 мг амлодипіну бесилату еквівалентно 5 мг амлодипіну
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що діють на ренін-ангіотензивну систему. Антагоністи рецепторів АПФ у комбінації з блокаторами кальцієвих каналів. Кандесартан та амлодипін.
- Код АТС
- C09DB07
Виробник і заявник
- Виробник
- Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
- Виробник
- Заклад Фармацевтичний Адамед Фарма С.А., Польща
- Виробник
- Паб'яніцькі Заклади Фармацевтичні ПОЛЬФА С.А., Польща
- Заявник
- ТОВ "Сандоз Україна", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 04.10.2018, припинено 25.03.2020
- Наказ МОЗ
- № 1810 від 04.10.2018
- Наказ про припинення
- № 706 від 25.03.2020
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| капсули тверді | 8мг/5мг | 10 шт. | блістер | 3 | коробка з картону | 1 |