Порівняння версій

САНДОСТАТИН®, РП UA/9821/01/02

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл мг/1 мл; по 1 мл в ампулах № 5 ампулі; по 5 ампул в коробці з картону
Фармакотерапевтична група
Препарати гормонів для системного застосування, за винятком статевих гормонів та інсуліну. Гормони гіпоталамуса, гіпофіза та їх аналоги. Гіпоталамічні гормони. Соматостатин та аналоги. Октреотид.
Виробник
Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія Швейцарія (виробництво за повним циклом) Новартіс Фармасьютика, С.А., Іспанія (випуск серії) Дельфарм Діжон, Франція (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості) Сандоз С.Р.Л., Румунія (частковий контроль якості)
Термін придатності
5р 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 25.06.2009 по 25.06.2014 16.08.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
0,1 мг/мл, розчин для ін`єкцій, ампула, 1 мл, коробка з картону, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 447 від 25.06.2009 змінилось на № 477 від 07.04.2026
Без змін: 6 полів
Назва
САНДОСТАТИН®
МНН
Octreotide
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить октреотиду (у формі вільного пептиду) 0,1 мг
Код АТС
H01CB02
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом