Порівняння версій

САНДОСТАТИН® ЛАР, РП UA/1537/02/03

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
порошок для суспензії для ін'єкцій по 30 мг у флаконі № мг, 1 флакон з мікросферами у комплекті з розчинником (натрію кармелозу/натрію карбоксиметилцелюлозу, маніт (Е 421), воду для ін'єкцій, полоксамер 188) по 2,0 2 мл в у попередньо заповненому шприці № 1, шприці, та одною голкою № 1 та одним адаптером № 1 у в картонній коробці

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 247 від 09.03.2017 змінилось на № 1920 від 22.10.2018
Без змін: 13 полів
Назва
САНДОСТАТИН® ЛАР
МНН
Octreotide
Склад діючих речовин
1 флакон з порошком 30 мг містить октреотиду ацетату 33,6 мг, що відповідає 30 мг октреотиду
Фармакотерапевтична група
Препарати гормонів для системного застосування (за винятком статевих гормонів та інсуліну). Гіпофізарні, гіпоталамічні гормони та їх аналоги. Гіпоталамічні гормони. Соматостатин та аналоги. Октреотид.
Код АТС
H01CB02
Виробник
Сандоз ГмбХ, Австрія (виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості, первинне пакування порошку, контроль якості порошку за всіма параметрами за виключенням молекулярної маси полімеру) Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія (вторинне пакування, випуск серії готового продукту) Абботт Біолоджікалз Б.В., Нідерланди (виробництво, контроль якості, первинне пакування розчинника та альтернативний виробник для вторинного пакування готового продукту)
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 27.09.2013 по 27.09.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для суспензії для ін'єкцій, картонна коробка, флакон, 30 мг, пластиковий контейнер з 1 флаконом з порошком у комплекті з розчинником по 2 мл у попередньо заповненому шприці, одною голкою та одним адаптером, 1, 1
Статус
Не діє, замінена