Порівняння версій

РИЗОСТИН, РП UA/13396/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Фармасайнс Інк., Канада Канада (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії) Литовсько-норвезьке ЗАТ Норфачем, Литва (вторинне пакування)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 755 від 30.04.2025 змінилось на № 523 від 21.04.2026
Без змін: 12 полів
Назва
РИЗОСТИН
МНН
Risedronic acid
Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою, по 35 мг, по 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 35 мг ризедронату натрію у формі ризедронату натрію геміпентагідрату
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати.
Код АТС
M05BA07
Заявник
Фармасайнс Інк., Канада
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 18.12.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
35 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 4 шт, коробка з картону, 1, 1