Порівняння версій
РИЗОСТИН, РП UA/13396/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 2362 від 18.12.2018 →змінилось на № 817 від 23.04.2021
Без змін: 14 полів
- Назва
- РИЗОСТИН
- МНН
- Risedronic acid
- Форма випуску
- таблетки, вкриті оболонкою, по 35 мг, по 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить 35 мг ризедронату натрію у формі ризедронату натрію геміпентагідрату;
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати.
- Код АТС
- M05BA07
- Виробник
- Фармасайнс Інк., Канада
- Заявник
- Фармасайнс Інк., Канада
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 5 років.
- Термін дії РП
- необмежений, з 18.12.2018
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 35 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 4 шт, коробка з картону, 1, 1
- Статус
- Не діє, замінена
