Порівняння версій

РИЗОСТИН, РП UA/13396/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1748 від 19.11.2025 змінилось на № 523 від 21.04.2026
Без змін: 13 полів
Назва
РИЗОСТИН
МНН
Risedronic acid
Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою, по 35 мг, по 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 35 мг ризедронату натрію у формі ризедронату натрію геміпентагідрату
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати.
Код АТС
M05BA07
Виробник
Фармасайнс Інк., Канада (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії) Литовсько-норвезьке ЗАТ Норфачем, Литва (вторинне пакування)
Заявник
Фармасайнс Інк., Канада
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 18.12.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
35 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 4 шт, коробка з картону, 1, 1