Чинна

РИВАРОКСАБАН

кристалічний порошок (субстанція) в пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування

Номер РП
UA/21137/01/01
МНН
Rivaroxaban
Термін придатності
5 років

Склад і дія

Склад діючих речовин

субстанція містить ривароксабану від 98,0 % до 102,0 % у перерахунку на безводну, вільну від оцтової кислоти речовину

Фармакотерапевтична група
Субстанції.

Виробник і заявник

Виробник
АЗІЯ КЕМІКАЛ ІНДАСТРІС ЛТД., Ізраїль
повний цикл виробництва
Виробник
ТЕВА АПІ ІНДІЯ ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
повний цикл виробництва
Заявник
АТ "Фармак", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 22.01.2026 по 22.01.2031
Наказ МОЗ
№ 84 від 22.01.2026
Група
субстанція
Походження
Іноземний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.