Це версія картки від 24.11.2016, а не поточні дані

Не діє, замінена

РИТУКСИМ

концентрат для розчину для інфузій по 100 мг/10 мл у флаконах № 2; по 500 мг/50 мл у флаконі № 1 (виробництво з продукції іn bulk виробника: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцарія; Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина)

Номер РП
UA/15580/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Rituximab
Термін придатності
2 роки 6 місяців (з дати виготовлення препарату у формі in bulk).

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить 100 мг/10 мл або 500 мг/50 мл ритуксимабу

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла.
Код АТС
L01XC02

Виробник і заявник

Виробник
ТОВ "Люм'єр Фарма", Україна
Заявник
ТОВ "Люм'єр Фарма", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 24.11.2016 по 24.11.2021
Наказ МОЗ
№ 1275 від 24.11.2016
Група
фасування із in bulk
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
концентрат для розчину для інфузій 100 мг/10 мл 10 мл флакон 2 контурна чарункова упаковка 1 коробка з картону
концентрат для розчину для інфузій 100 мг/10 мл 50 мл флакон 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.